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肿瘤基因检测泛癌种

恩施同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

检测肿瘤DNA修复能力,帮助医生判断靶向药是否对您有效。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊为晚期卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌,正在考虑靶向治疗的您。
  • 晚期前列腺癌治疗中,医生建议评估新的治疗方案时。
  • 晚期乳腺癌,尤其三阴性乳腺癌,希望寻找更多治疗选择的您。
  • 胰腺癌或胆道癌患者,主治医生推荐进行此项评估。
  • 在恩施等大城市就医,主治医生明确建议进行此项检测时。
  • 虽然接受过其他治疗,但效果不佳,希望探索后续精准用药可能。

这个检测能查出什么?

可以把这个检测想象成对肿瘤进行一次深度“能力审计”。它主要查两方面:一是检测28个与DNA修复相关的基因(包括大家常听到的BRCA1/2)是否有突变;二是分析肿瘤细胞整体的DNA缺陷特征,得出一个综合的“缺陷评分”。这个组合,能更全面地评估肿瘤细胞修复DNA损伤的能力是否“失灵”了。如果“失灵”,那么一类名叫“PARP抑制剂”的靶向药,可能会对您的肿瘤特别有效。它为医生制定治疗方案提供了一个重要的科学依据。需要注意的是,这个结果是基于您提供的样本得出的,主要反映靶向药的有效性可能,不能预测所有治疗反应。检测结果为阴性,也不代表完全没有用药机会,具体方案需医生综合判断。

检测过程麻烦吗?

您有四种组织样本选择:手术或穿刺后留存的组织(石蜡切片或白片)、穿刺活检时新取的组织,或者直接抽取一管全血。采血无需空腹,与常规抽血类似。在恩施,通常可委托医院病理科或合作的检测机构直接寄送样本,您也可以根据指引自行邮寄。整个过程由专业人员操作,创伤或不适感与样本获取方式本身相关,检测分析环节不会给您带来额外感受。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的NGS技术,对目标基因和区域的覆盖度高,检测精度达99%以上。分析过程在专业实验室内进行,样本仅用于本次指定的检测项目。如果您的样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析结果,实验室会评估并告知您是否需要补充样本。检测报告会清晰列出所有发现,但最终的治疗决策权在您的主治医生,他/她会结合您的全部情况给出专业建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是在哪里做的?实验室可靠吗?
检测在符合国家标准的专业临床检验实验室进行。实验室拥有严谨的质量管理体系、先进的检测平台和专业的生物信息分析团队。我们合作的实验室均经过严格筛选,确保其资质、技术和流程的可靠性,以保障您的检测质量。
报告里最重要的结果要看哪几项?
报告的核心结果主要有两部分:一是HRR基因(特别是BRCA1/2)是否有致病性突变;二是HRDscore评分数值。您的医生会综合这两部分信息,来评估PARP抑制剂类药物的潜在获益可能性。
有没有团购价或者家庭多人检测的优惠?
您好,目前这项检测主要针对个人的肿瘤组织样本进行分析,用于指导其个人治疗方案,暂无针对家庭或团购的打包优惠价格。
做完一次检测后,如果以后换方案或者复发,还需要重新做吗?
如果肿瘤复发、进展或更换治疗方案,特别是考虑再次使用PARP抑制剂时,医生可能会建议用新的肿瘤样本重新检测。因为肿瘤的基因状态可能会随着时间和治疗发生变化,新的检测结果能反映当前最新的情况。
报告是电子版还是纸质的?两种都能提供吗?
您好,我们提供电子版和纸质版两种形式的报告。电子版报告(PDF格式)会优先通过加密邮件或客户平台发送,方便快捷。如果您需要纸质版报告,我们也可以免费邮寄给您,请在服务登记时告知您的需求。

注意事项

  • 请务必先与您的主治医生充分沟通,确认检测对当前治疗决策的参考价值。
  • 确保提供的样本信息与您本人的信息完全一致,避免张冠李戴。
  • 使用组织样本时,请确认医院病理科有符合要求的存档组织或白片。
  • 如果选择邮寄,请使用实验室指定的冷链运输方式,确保样本质量。
  • 检测费用9000元需自费,不支持医保报销,请提前知晓并做好准备。
  • 报告生成周期约为10个工作日,从实验室确认收到合格样本后开始计算。
  • 收到报告后,核心步骤是请您的主治医生进行专业解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,作为您的重要健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

黄** 已验证 化疗前检测

报告出来后有电话解读服务,不是敷衍那种。顾问先问了我的治疗情况,然后结合报告,解释了HRD高分数对我意味着什么、有哪些用药选择,还提醒了后续可能的临床试验机会。聊了将近半小时,非常详尽。

机构回复

报告解读是检测价值的延伸。我们的医学顾问力求结合您的个体情况提供透彻的分析与前瞻性建议。感谢您对这项服务的深度认可!

2026-03-3015人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

家里老人是胰腺癌,病情复杂。报告解读时,老师语速适中,重点反复确认我们是否听懂,还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍,每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。

机构回复

感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息,是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获,是对我们工作最好的回报。

2026-03-2617人觉得有用
潘** 已验证 甲状腺结节

产品不错,报告内容详实。就是价格对于普通家庭来说确实有点压力,如果能有一些分期付款或者慈善援助的渠道信息就更好了。不过考虑到它能指导用药,避免无效治疗浪费更多钱,长远看还是值得的。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们理解患者的经济压力,正在积极探索与各方合作,希望未来能为更多患者提供可负担的检测方案。感谢您的选择与肯定!

2026-03-2411人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

妈妈是子宫内膜癌,参与临床试验前必须做这个检测。你们和试验方有合作流程,我们不用操心报告传递和验证,省了很多事。检测效率很高,没耽误入组时间。现在妈妈已经用上试验新药了,情况稳定。

机构回复

很高兴我们的检测服务能顺利衔接临床试验入组流程,为患者争取宝贵的治疗机会。与各类临床研究机构紧密协作,助力新药研发和患者获益,是我们的荣幸和责任。祝治疗顺利!

2026-03-1413人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

检测本身很有价值,报告内容也详细。但说实话,等待报告的时间比当初客服说的最长时限还超了三四天,期间虽然能理解可能遇到复杂情况,但等待过程确实挺煎熬的,特别是对于我们急着等结果定治疗方案的家庭。希望时间预估能更准一些。

机构回复

非常抱歉给您的治疗决策带来了等待的焦虑。由于样本质量和分析复杂性可能存在差异,个别案例的确会超出常规周期。我们将进一步优化流程和沟通,尽力提供更准确的时间预估,感谢您的理解和反馈。

2026-03-2140人觉得有用
姜** 已验证 化疗前检测

整体流程便捷高效,从咨询到出报告体验很好。唯一小遗憾是报告部分内容比较专业,虽然最后也基本看懂了,但要是能附带一个更简明的‘结论与建议概要页’,给患者看就更直观了。希望可以优化一下。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在研发患者友好版的报告摘要,让核心结论一目了然,敬请期待。

2026-03-0828人觉得有用
廖** 已验证 化疗前检测

对于晚期肺癌患者来说,时间就是生命。检测和解读速度都很快,结果出来立刻安排了解读,没耽误治疗。报告里关于HRDscore与免疫治疗潜在关联的提示,给了我们新的讨论方向,医生也觉得有启发。

机构回复

时间紧迫,我们完全理解。我们通过优化流程来争分夺秒。很高兴报告内容能为治疗讨论提供新思路,这是我们工作的核心价值所在。祝治疗有效!

2026-02-1345人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,陪爸爸来做这个检测。整个检测中心给人的感觉就是‘高科技’和‘靠谱’。独立的咨询室私密性很好,讲解的医生指着电脑上的基因图谱模型给我们分析,虽然听不太懂但感觉很厉害。检测报告装在一个厚厚的硬壳文件夹里,很有分量感。

机构回复

您好,感谢您细致的反馈。我们希望通过专业的咨询环境和可视化的讲解,让家属和患者更直观地理解复杂的基因信息。文件夹的设计也是为了体现对您重要数据的珍视。

2025-12-0226人觉得有用
贾** 已验证 报告已出具

昨天下午在公众号上留言问报告进度,没想到十分钟就回复了,还主动告诉我具体出报告的时间。之前采样前咨询检测细节,客服电话也接得很快,解释得很清楚,没有那种打半天没人接或者机器人转来转去的情况。整体沟通挺顺畅的,响应速度这块确实没得说,让人很安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务效率的认可。我们始终致力于为客户提供及时、专业的咨询服务,确保您在检测过程中的每一个疑问都能得到清晰、快速的解答。您的满意是我们前进的动力,祝您生活愉快!

2026-03-1844人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-02-2822人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

我是淋巴瘤患者,来做HRD检测。给我做咨询的医生办公室,书架上全是专业的基因和肿瘤学书籍,不是摆样子那种,有些书角都翻旧了。医生交谈时引经据典,能感觉出深厚的功底,这种学术氛围让我特别安心。

机构回复

非常感谢您的评价。我们的医生团队始终坚持以深厚的专业知识为根基。您观察到的细节,正是我们倡导持续学习和深耕专业领域的体现。能为您提供专业的支持,是我们的荣幸。

2026-01-3011人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

作为主治医生,我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时,对临床问题的解答很到位,报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细,有助于我们做学术交流。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。

2026-02-0953人觉得有用

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